Căn cứ công văn số 2050/QLD-CL ngày 24/03/2022 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thuốc giả Stivarga 40mg, Xarelto 10mg/ 15mg/ 20mg;

         Căn cứ công văn số 2066/QLD-CL ngày 25/03/2022 của Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế về việc thuốc giả Actemra 400mg/ 20ml,

    Theo đó, Cục Quản lý Dược đã nhận được các văn thư của Công ty Luật TNHH T&G (được sự ủy quyền của Bayer Intellecture Property GmbH), Văn phòng đại diện Công ty F. Hoffmann-La Roche Ltd Thụy Sĩ tại Tp. Hà Nội báo cáo về việc phát hiện các mẫu sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả.

    Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị:

- Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc:

+ Kiểm tra thông tin của 03 loại thuốc tại cơ sở, đối chiếu với các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt giữa sản phẩm nghi ngờ là thuốc giả với sản phẩm do Bayer AG sản xuất (Công ty TNHH Bayer Việt Nam nhập khẩu), sản phẩm do F. Hoffmann-La Roche Ltd phân phối, lưu hành tại Thổ Nhĩ Kỳ (chi tiết tại công văn số 2050/QLD-CL, số 2066/QLD-CL gửi kèm công văn này).

+ Không được kinh doanh, phân phối, sử dụng và tiến hành thu hồi tất cả lô thuốc nghi ngờ giả có đặc điểm nêu trên.

+ Truy xuất nguồn gốc của các lô thuốc trên, báo cáo về Sở Y tế (qua Phòng Nghiệp vụ Dược) kèm theo bản sao hóa đơn, chứng từ; file mềm gửi theo địa chỉ email: sytnbnghiepvuduoc@gmail.com. 

(960/SYT-NVD)

(2050 thuốc giả)

(2066 thuốc giả)